Lista 28 – Revisão UFRR – Mistas – Parte 4

Descrita na década de 1930 pelo endocrinologista Henry Turner, a Síndrome de Turner é caracterizada pela ausência total ou parcial de um cromossomo X. Afeta cerca de 3% de todas as concepções do sexo feminino e estima-se que apenas 1% das gestações de fetos com síndrome de Turner cheguem a termo.

Sobre essa síndrome, assinale a alternativa correta.

O processo transcricional produz moléculas de RNA a partir de moléculas de DNA. Uma vez formadas as moléculas de RNA, há um conjunto de eventos bioquímicos que gera uma molécula de proteína, processo este denominado tradução. Em relação à síntese proteica que ocorre no interior de uma célula eucariótica, tem-se que

“A evolução pode ser definida como uma mudança, ao longo do tempo, da frequência dos alelos de uma população. Portanto, são as populações que evoluem.”

(LINHARES, GEWANDSZNAJDER e PACCA. Biologia Hoje. São Paulo: Ática, 2016)

A fibrose cística é uma doença genética autossômica recessiva, causada por variações na sequência do gene que codifica a proteína cystic fibrosis transmembrane conductance regulator.

Sabendo que, no Brasil, cerca de 1 a cada 10 mil indivíduos sofre com a doença, a percentagem de heterozigotos para esta característica é de, aproximadamente,

A pacata cidade de Dores da Prata viveu dias turbulentos antes da eleição para prefeito. O candidato do partido X, casado com uma mulher de olhos pretos e pai de 3 filhos de olhos pretos, foi acusado de traição e teve sua vida devastada devido à acusação. Em sua defesa, o candidato argumentou que o boato que causou o fim do seu casamento não passava de uma “fake News” e que iria provar na justiça a sua inocência. Um dos argumentos utilizado pelo candidato na sua defesa foi o fato de a criança fruto da suposta traição ter olhos claros. Segundo a defesa do candidato, uma menina de olhos claros jamais poderia ser fruto do relacionamento de duas pessoas de olhos escuros. Sabendo que a mãe da menina também possui olhos escuros, e considerando que a cor do olho é determinada por dois genes, sendo dois alelos.
Marque a alternativa CORRETA:

Três linhagens de camundongo diferem quanto à cor da pelagem. Os cruzamentos e os fenótipos encontrados são mostrados a seguir:

Quantos alelos estão envolvidos na determinação da cor da pelagem nestas linhagens e qual a relação de dominância entre os alelos, respectivamente?

Note e adote:
C = Cinza, A = Amarela, P = Preta

No heredograma, todos os símbolos escuros representam indivíduos que expressam uma disfunção metabólica recessiva classificada como herança genética relacionada ao sexo.

A disfunção metabólica em Paulo é resultante de um alelo recessivo herdado de

A hemofilia A consiste na dificuldade de coagulação sanguínea e é determinada por um alelo recessivo localizado em uma região de um dos cromossomos sexuais. Por isso a hemofilia é classificada como um tipo de alteração genética cuja herança é ligada ao sexo. Nessas condições, um homem manifesta hemofilia se receber um cromossomo

A tecnologia de DNA recombinante é definida pela Enciclopédia Britânica como “a união de moléculas de DNA de diferentes organismos e sua inserção em um organismo hospedeiro para produzir novas combinações genéticas de valor para a ciência, medicina, agricultura e indústria” (Padma Nambisan. Uma introdução às questões de ética, segurança e direitos de propriedade intelectual em biotecnologia, 2017).

Sobre esse tema, considere as seguintes afirmativas:

I. A técnica central na tecnologia do DNA recombinante é o isolamento de moléculas de DNA e sua inserção no DNA de outro organismo.
II. A aplicação de enzimas de restrição e a eletroforese são técnicas empregadas na engenharia genética para cortar e separar fragmentos de DNA.
III. A primeira aplicação comercial de um organismo transgênico ocorreu em 1988 quando pesquisadores conseguiram produzir adrenalina após inserir o gene humano na bactéria Escherichia coli.
IV. Plasmídeos podem ser manipulados e utilizados como vetores na engenharia genética, pois não contêm genes essenciais à vida das bactérias.

Somente estão corretas as afirmativas:

A modificação genética da bactéria Escherichia coli foi um marco do início da Engenharia Genética há mais de 40 anos. Desde essa data até agora houve um extraordinário avanço das técnicas de manipulação genética. O primeiro transplante de genes bem sucedido entre animais de duas espécies diferentes foi feito em 1981, quando fragmentos de DNA de um coelho, contendo o gene para hemoglobina, foram injetados em células-ovo de camundongo, resultando em um organismo que, por ação humana, tinha sequência de DNA de outra espécie inserida em seu genoma. O ser vivo que resulta desse tipo de técnica recebe o nome de:

No diagnóstico molecular para a detecção do novo coronavírus pela técnica de RT-qPCR (PCR quantitativo), o DNA complementar (cDNA) viral é amplificado após o material genético do vírus passar por uma

Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas do texto abaixo, na ordem em que aparecem.

Pessoas que pertencem ao grupo sanguíneo A têm na membrana plasmática das suas hemácias __________ e no plasma sanguíneo __________.
As que pertencem ao grupo sanguíneo O não apresentam __________ na membrana plasmática das hemácias.